AID HPV DNA Array – Sensitiver HPV Nachweis und Genotypbestimmung
- Wir erfüllen die oKFE Richtlinie zur Abklärungsdiagnostik. (Hier können Sie unsere Herstellererklärung herunterladen)
- High-Throughput-geeignet (96-Well)
- Auswertung und Dokumentation über AID Reader und AIDot Software
- ZERTIFIZIERUNG
HPV-Infektionen gelten heute als eine der in den Industriestaaten am häufigsten sexuell übertragenen Infektionskrankheiten. Die Infektionsrate ist am höchsten wenige Jahre nach Aufnahme der sexuellen Aktivitäten und erreicht in manchen Bevölkerungsgruppen eine Häufigkeit von bis zu 60 %. Die meisten dieser Infektionen verlaufen asymptomatisch und klingen dank der Immunabwehr spontan ab. Bei ca. 20 % der Betroffenen allerdings persistieren die HPV-Viren in den Epithelzellen und können zum Teil schwergradige Krebsvorstufen (Dysplasie, zervikale intraepitheliale Neoplasie, CIN) verursachen.
Bis heute konnten durch DNA-Sequenzierung mehr als 100 humanpathogene Papillomavirustypen beschrieben werden. Während der Großteil der charakterisierten HPV gutartige Wucherungen auslöst (sog. „Low-Risk-Typen“), existiert daneben eine weitere Gruppe, die v. a. im Genitalbereich präkanzeröse Läsionen hervorruft, welche sich unter Mitwirkung weiterer Faktoren zu Karzinomen entwickeln können. Diese als „High-Risk-Typen“ bezeichneten Papillomaviren finden sich z. B. in über 90 % der Gebärmutterhalskarzinome (Zervixkarzinome).
Der AID HPV DNA Array ermöglicht einen sensitiven HPV-Nachweis und eine Genotypbestimmung innerhalb eines günstigen Zeit- und Kostenrahmens.
